Home SLEVGroupe de soutien
Le groupe suisse pour la lutte contre le lupus érythémateux se compose de malades, de parents de malade et de médecins. Le but principal de l’association est la diffusion d’informations. Nous sommes quotidiennement confrontés à la difficulté de vivre avec une maladie pratiquement inconnue de la population. Beaucoup d’entre nous ont été informés insuffisamment par les médecins. Le comité est élu chaque année par l’assemblée générale.
En Suisse alémanique, beaucoup de personnes aident bénévolement à l’organisation de conférences données par les médecins et à l’établissement de résumés et rapports pour notre bulletin d’échanges. Malheureusement ces aides sont encore insuffisantes en Suisse romande.
Nous vous conseillons vivement à y participer, par exemple en nous envoyant votre propre expérience que nous publierons dans notre bulletin ou en créant un groupe de rencontres.
Les intéressés peuvent devenir membres de notre organisation. Les membres sont représentés à l’assemblée générale par la responsable de la Suisse romande qui est bilingue.
Avez-vous envie de devenir membre de l’ASLE ? Il y aura ainsi peut-être bientôt assez de membres afin que nous puissions organiser des cours d’information en français sur la maladie.
La cotisation pour les membres actifs et passifs est de fr. 45.-- par année. Les frais généraux de l’ASLE ne peuvent pas être entièrement couverts par les cotisations. C’est pourquoi l’ASLE dépend également de dons.