News

Wozu Regionalgruppen in der SLEV?

Die Schweizerische Lupus Erythematodes Vereinigung ist eine gesamt-schweizerische „Selbsthilfegruppe“. Da  die Schweiz ja an sich nicht so klein ist und es zudem vier Landessprachen gibt, hat eine Aufteilung in sogenannte Regionalgruppen ihre Berechtigung. Ausserdem gibt es in einigen Regionen mehr, in anderen weniger Betroffene.

Zurzeit existieren zehn Gruppen, wovon in drei Gebieten Kontaktstellen bestehen. Sieben Patientengruppen treffen sich  – eigenständig organisiert -  regelmässig, in kleineren oder grösseren Intervallen, zum Gedankenaustausch.

Dieser beinhaltet nicht nur Erfahrungen  über Therapien mit der Schul- und Alternativmedizin, sondern auch den  zwischenmenschlichen Kontakt, zur Unterstützung, Ermutigung, Entlastung, um Kontakte mit anderen Betroffenen zu knüpfen und zu pflegen.

Jedes Gruppenmitglied ist gleichberechtigt und mitverantwortlich. Dabei sind die Teilnehmenden sowohl in der hilfesuchenden als auch in der helfenden Rolle. Jedes Mitglied ist bereit, sich in die Gruppe einzubringen und auch für andere da zu sein.

Zu erleben, dass andere Menschen das gleiche Schicksal teilen, tut gut und ist entlastend: Ohne viel erzählen zu müssen, wird man verstanden. Die erlebte Solidarität unter den Betroffenen und das Erlernen von neuen Bewältigungs-strategien setzen Energien frei. Diese können für Veränderungen und Verbes-serungen im Alltag genutzt werden. Auch Angehörige und Freunde spüren die Entlastung.

Durch die Selbsthilfearbeit gewinnen die Teilnehmerinnen in den Regionalgruppen  Selbstvertrauen, Hoffnung und Zuversicht. Teilnehmende werden selbstbewusster und eigenverantwortlich. Sie suchen gezielt nach fachlicher Unterstützung.

Aber es geht in den Regionalgruppen nicht ausschliesslich um die Erkrankung (die nehmen wir ja sowieso überall hin mit). Regelmässig werden Ausflüge organisiert und zum Jahresabschluss ein Weihnachtsessen. An diesen Anlässen sind auch Angehörige und Freunde herzlich willkommen.

Die Hauptziele aller Regionalgruppen liegen  in

• der gegenseitigen Unterstützung der Betroffenen
• dem Schaffen eines Bewusstseins „ich bin nicht allein“
• als Teile der gesamtschweizerischen SLEV dazu beizutragen, dass die Erkrankung Lupus Erythematodes mit ihren vielen unterschiedlichen Gesichtern mehr in der Öffentlichkeit bekannt wird.
• Zusammenarbeit mit dem Leitungsteam sowie
• Teilnahme an den vom Leitungsteam organisierten Arztvorträgen und der Patientenschulung

Zürich, 26.3.2012

Waltraud Marek / Kontaktperson Regionalgruppe Zürich

SCHWEIZERISCHE LUPUS ERYTHEMATODES VEREINIGUNG